FADSP valora avances en el anteproyecto de Ley de Medicamentos, pero exige reformas estructurales para garantizar transparencia, independencia y rigor científico. Critica la falta de control efectivo sobre conflictos de interés y decisiones políticas
The post La futura Ley de Medicamentos avanza, pero aún cojea en transparencia y rigor first appeared on Hércules. La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) ha valorado algunos aspectos del anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, aunque advierte que el texto requiere cambios profundos para garantizar un sistema farmacéutico basado en la evidencia científica, la transparencia y el interés general.
Entre los aspectos positivos, la FADSP destaca el fortalecimiento de los mecanismos para evaluar el valor terapéutico, la inclusión de criterios de salud pública y coste-efectividad en las decisiones, así como el impulso a la digitalización y la mejora administrativa.
No obstante, critica que ciertas deficiencias comprometen la eficacia del modelo propuesto. En particular, la Federación señala que los informes del Comité Asesor para la Financiación no tienen carácter vinculante, lo que genera una desconexión entre el análisis técnico y la decisión política. A su juicio, esta brecha amenaza los principios de equidad y eficiencia en el uso de recursos públicos.
También considera insuficiente la regulación vigente sobre conflictos de interés y compatibilidades, ya que carece de mecanismos sólidos e independientes. Por ello, propone la creación de un órgano específico encargado de gestionar y supervisar estos conflictos, con autoridad, funciones claras y la obligación de publicar informes periódicos.
En relación con la homeopatía, la FADSP rechaza que se considere un medicamento si no cumple los mismos estándares científicos que el resto de productos sanitarios. Asimismo, lamenta la ausencia de un sistema claro que garantice el acceso de investigadores independientes a los datos primarios de los ensayos clínicos.
Finalmente, considera que la promoción de genéricos y biosimilares sigue siendo insuficiente frente a las barreras estructurales que dificultan su implantación real.
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